Вопросы и ответы (Форум-дискуссия 31.03.2013 г. — Тема: Генетика слуховых нарушений)

-если родители являются носителями мутаций разных генов, будет ли нарушение слуха у ребенка с генотипом с двумя измененными генами

-что предпринять по максимуму, чтобы родился слышащий ребенок, если у имеющегося ребенка уже есть двусторонняя сенсоневральная тугоухость

-имеет ли смысл делать в роддоме генетический анализ

-в чем задача пренатальной диагностики

-какова процедура сдачи генетического материала, вероятность ошибки анализа

-процент точности генетического анализа

-наследственность

-если отоакустическая эмиссия не обнаружена, можно ли подозревать генетическое нарушение

-можно ли спланировать рождение слышащего ребенка носителям гена GJB2

-может ли родовая травма повлечь повреждение гена

-влияет ли мутация гена GJB2 на слуховой нерв

—  % новорожденных в России, получающих аудиол. скрининг

-влияет ли мутация еще на какие-то органы

-сказывается ли КИ на работе сердца, зрения

Оставьте комментарий

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.