глобальные знания и опыт по кохлеарному импланту
Global Networking Knowledge of Cochlear Implant and Rehabilitation
Science Daily пишет:
Ученые провели самое комплексное из всех исследований болезни Меньера, что позволило им предположить, какой сбой в организме приводит в развитию заболевания, и приоткрыть занавес над факторами, которые могут вызвать его. Анализ также показал, что пациенты с болезнью Меньера более склонны к падениям и проявлениям психических расстройств, таких как депрессия, чем здоровые люди.
Узнать больше: http://www.sciencedaily.com/releases/2014/04/140415203817.htm
-если родители являются носителями мутаций разных генов, будет ли нарушение слуха у ребенка с генотипом с двумя измененными генами
-что предпринять по максимуму, чтобы родился слышащий ребенок, если у имеющегося ребенка уже есть двусторонняя сенсоневральная тугоухость
-имеет ли смысл делать в роддоме генетический анализ
-в чем задача пренатальной диагностики
-какова процедура сдачи генетического материала, вероятность ошибки анализа
-процент точности генетического анализа
-наследственность
-если отоакустическая эмиссия не обнаружена, можно ли подозревать генетическое нарушение
-можно ли спланировать рождение слышащего ребенка носителям гена GJB2
-может ли родовая травма повлечь повреждение гена
-влияет ли мутация гена GJB2 на слуховой нерв
– % новорожденных в России, получающих аудиол. скрининг
-влияет ли мутация еще на какие-то органы
-сказывается ли КИ на работе сердца, зрения
Ознакомьтесь с записями вебинара 31 марта: для специалистов; для родителей.
Форум-дискуссия с Татьяной Марковой и Моникой Ленхардт:
–> 14 Апреля 2013 -18.00 – 19.30 (по московскому времени) для терапевтов и других специалистов, работающих с детьми с нарушением слуха –> 14 Апреля 2013 – 20.00 – 21.30 (по московскому времени) для родителей детей с кохлеарным имплантатом или с потерей слуха
Участие: свободное и бесплатное в веб (онлайн) конференции из любого места, где есть Интернет. Пожалуйста, подтвердите запланированное участие с помощью комментария к этому сообщению.
Дискуссия: на русском языке с переводом на английский
Модератор: Татьяна Маркова, Россия; Др. Моника Ленхардт, Германия
Ресурсы: презентация “Генетика слуховых нарушений“, представленная Т.Г. Марковой 31 марта.
Встретьтесь с международным экспертом: Татьяна Маркова
–> 31 Марта 2013 -18.00 – 19.30 (по московскому времени) для терапевтов и других специалистов, работающих с детьми с нарушением слуха –> 31 Марта 2013 – 20.00 – 21.30 (по московскому времени) для родителей детей с кохлеарным имплантатом или с потерей слуха
Участие: свободное и бесплатное в веб (онлайн) конференции из любого места, где есть Интернет. Пожалуйста, подтвердите запланированное участие с помощью комментария к этому сообщению.
Презентация: “Генетика слуховых нарушений”
Лектор: Татьяна Маркова, д.м.н., проф.
Модератор: Моника Ленхардт, Германия
На встрече 17 июня многих родителей, у которых уже есть дети с КИ, волновал вопрос: можно ли узнать. какова вероятность рождения глухого ребенка в будущем? Были и другие вопросы! Ответы на них дал в этом сообщении сам Константин Евгеньевич.
Цель вебинара: встретиться с доктором Константином Никифоровым, заведующим сурдологическим кабинетом КРУ «Детская клиническая больница» (г. Симферополь, Украина) и обсудить генетические причины возникновения нарушений слуха.
Программа: выступление доктора Константина Никифорова на тему “Генетические аспекты тугоухости и глухоты”.
Чтобы ознакомиться с профилем Константина Евгеньевича, перейдите по этой ссылке.
Когда: воскресенье 17 июня 2012, 20:00 (по Москве). Запись встречи будет предоставлена в свободном доступе позже.
Где: комната для веб-конференций. Вход Вы можете осуществить прямо с этой страницы.
(Открыв ссылку, вводите логин, оставляя поле “Пароль” пустым. Запустите приложение и, если требуется, установите программное обеспечение Java, которое можно скачать здесь). В случае, если встреча началась, а Вы не можете подсоединиться, пишите на cкайп на адрес a.slukhai.