генетика

Вопросы и ответы (Форум-дискуссия 31.03.2013 г. — Тема: Генетика слуховых нарушений)

от

-если родители являются носителями мутаций разных генов, будет ли нарушение слуха у ребенка с генотипом с двумя измененными генами

-что предпринять по максимуму, чтобы родился слышащий ребенок, если у имеющегося ребенка уже есть двусторонняя сенсоневральная тугоухость

-имеет ли смысл делать в роддоме генетический анализ

-в чем задача пренатальной диагностики

-какова процедура сдачи генетического материала, вероятность ошибки анализа

-процент точности генетического анализа

-наследственность

-если отоакустическая эмиссия не обнаружена, можно ли подозревать генетическое нарушение

-можно ли спланировать рождение слышащего ребенка носителям гена GJB2

-может ли родовая травма повлечь повреждение гена

-влияет ли мутация гена GJB2 на слуховой нерв

—  % новорожденных в России, получающих аудиол. скрининг

-влияет ли мутация еще на какие-то органы

-сказывается ли КИ на работе сердца, зрения

Страницы: 1 2

Форум-дискуссия ПОРА! 14 Апреля, Тема: Генетика слуховых расстройств

от

Ознакомьтесь с записями вебинара 31 марта: для специалистов; для родителей.

Форум-дискуссия с Татьяной Марковой и Моникой Ленхардт:

—> 14 Апреля 2013 -18.00 – 19.30 (по московскому времени) для терапевтов и других специалистов, работающих с детьми с нарушением слуха
—> 14 Апреля 2013 — 20.00 – 21.30 (по московскому времени) для родителей детей с кохлеарным имплантатом или с потерей слуха

Участие: свободное и бесплатное в веб (онлайн) конференции из любого места, где есть Интернет. Пожалуйста, подтвердите запланированное участие с помощью комментария к этому сообщению.

Дискуссия: на русском языке с переводом на английский

Модератор: Татьяна Маркова, Россия; Др. Моника Ленхардт, Германия

Ресурсы: презентация «Генетика слуховых нарушений«, представленная Т.Г. Марковой 31 марта.

Онлайн-семинар ПОРА! 31 Марта, Тема: Генетика слуховых нарушений

от

Встретьтесь с международным экспертом: Татьяна Маркова

—> 31 Марта 2013 -18.00 – 19.30 (по московскому времени) для терапевтов и других специалистов, работающих с детьми с нарушением слуха
—> 31 Марта 2013 — 20.00 – 21.30 (по московскому времени) для родителей детей с кохлеарным имплантатом или с потерей слуха

Участие: свободное и бесплатное в веб (онлайн) конференции из любого места, где есть Интернет. Пожалуйста, подтвердите запланированное участие с помощью комментария к этому сообщению.

Презентация: «Генетика слуховых нарушений»

Лектор: Татьяна Маркова, д.м.н., проф.

Модератор: Моника Ленхардт, Германия

 

Ответы Константина Никифорова на вопросы родителей во время вебинара 17.06.2012 на тему «Генетические аспекты глухоты»

от

На встрече 17 июня многих родителей, у которых уже есть дети с КИ, волновал вопрос: можно ли узнать. какова вероятность рождения глухого ребенка в будущем? Были и другие вопросы! Ответы на них дал в этом сообщении сам Константин Евгеньевич.

Read more

Онлайн-семинар для родителей детей с КИ: Константин Никифоров, «Генетические аспекты тугоухости и глухоты», 17 июня 2012

от

Цель вебинара: встретиться с доктором Константином Никифоровым, заведующим сурдологическим кабинетом КРУ «Детская клиническая больница» (г. Симферополь, Украина) и обсудить генетические причины возникновения нарушений слуха.

Программа: выступление доктора Константина Никифорова на тему «Генетические аспекты тугоухости и глухоты».

Чтобы ознакомиться с профилем Константина Евгеньевича, перейдите по этой ссылке.

Когда: воскресенье 17 июня 2012, 20:00 (по Москве). Запись встречи будет предоставлена в свободном доступе позже.

Где: комната для веб-конференций. Вход Вы можете осуществить прямо с этой страницы.

(Открыв ссылку, вводите логин, оставляя поле «Пароль» пустым. Запустите приложение и, если требуется, установите программное обеспечение Java, которое можно скачать здесь). В случае, если встреча началась, а Вы не можете подсоединиться, пишите на cкайп на адрес a.slukhai.

Read more