Форум-дискуссия ПОРА! 24 октября: Тема “Функциональная анатомия и физиология слуховой системы”

Присоединяйтесь к нам:

—> 24 октября в 4 часа дня (по Москве) для специалистов, работающих со слабослышащими детьми, родителей и других заинтересованных слушателей

Дискуссия с:  В.В. Бахшиняном и Г. А. Таварткиладзе.

Основа: один из модулей курса QESWHIC, Функциональная анатомия и физиология слуховой системы.
Презентация, озвученная 10 октября, представлена ниже:

Дополнительные материалы: вопросы и ответы от веб-семинара 10 октября.

Участие: свободное и бесплатное в веб (онлайн) конференции из любого места, где есть Интернет. Чтобы участвовать:

Веб-семинар ПОРА! 10 октября: Тема «Функциональная анатомия и физиология слуховой системы»

Присоединяйтесь к нам:

—> 10 октября в 4 часа дня (по Москве) для специалистов, работающих со слабослышащими детьми, родителей и других заинтересованных слушателей
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ — время проведения встреч было передвинуто на четверг

Лектор: Георгий Абелович Таварткиладзе, доктор медицинских наук, профессор, директор и основатель Российского научно-практического центра аудиологии и слухопротезирования.

Презентация: один из модулей курса QESWHIC, Функциональная анатомия и физиология слуховой системы

Участие: свободное и бесплатное в веб (онлайн) конференции из любого места, где есть Интернет. Чтобы участвовать:

Вопросы и ответы (Форум-дискуссия 31.03.2013 г. — Тема: Генетика слуховых нарушений)

-если родители являются носителями мутаций разных генов, будет ли нарушение слуха у ребенка с генотипом с двумя измененными генами

-что предпринять по максимуму, чтобы родился слышащий ребенок, если у имеющегося ребенка уже есть двусторонняя сенсоневральная тугоухость

-имеет ли смысл делать в роддоме генетический анализ

-в чем задача пренатальной диагностики

-какова процедура сдачи генетического материала, вероятность ошибки анализа

-процент точности генетического анализа

-наследственность

-если отоакустическая эмиссия не обнаружена, можно ли подозревать генетическое нарушение

-можно ли спланировать рождение слышащего ребенка носителям гена GJB2

-может ли родовая травма повлечь повреждение гена

-влияет ли мутация гена GJB2 на слуховой нерв

—  % новорожденных в России, получающих аудиол. скрининг

-влияет ли мутация еще на какие-то органы

-сказывается ли КИ на работе сердца, зрения

Развитие волосковых клеток внутреннего уха

“Это — очень интересная статья, которая определенно может обнадежить глухих людей. Тем не менее, родителям глухих детей лучше не прельщаться возможностью отложить принятие решения о кохлеарной имплантации. Новейшие исследования вновь показывают, что время является решающим фактором, и дети, получающие КИ в возрасте до 1 года, имеют наилучшие возможности и достигают лучших результатов развития языка и речи, чем дети, имплантированные между 12 и 18 месяцами». Доктор наук, почетный доктор Моника Ленхардт

Ссылка на статью: http://stanford.io/XKVzsZ

Форум-дискуссия ПОРА! 14 Апреля, Тема: Генетика слуховых расстройств

Ознакомьтесь с записями вебинара 31 марта: для специалистов; для родителей.

Форум-дискуссия с Татьяной Марковой и Моникой Ленхардт:

—> 14 Апреля 2013 -18.00 – 19.30 (по московскому времени) для терапевтов и других специалистов, работающих с детьми с нарушением слуха
—> 14 Апреля 2013 — 20.00 – 21.30 (по московскому времени) для родителей детей с кохлеарным имплантатом или с потерей слуха

Участие: свободное и бесплатное в веб (онлайн) конференции из любого места, где есть Интернет. Пожалуйста, подтвердите запланированное участие с помощью комментария к этому сообщению.

Дискуссия: на русском языке с переводом на английский

Модератор: Татьяна Маркова, Россия; Др. Моника Ленхардт, Германия

Ресурсы: презентация «Генетика слуховых нарушений«, представленная Т.Г. Марковой 31 марта.