Профиль: Диков Виктор

Я, Диков Виктор. Украина, Донецкая область. Родился в 1994 году, в 4 месяца мои родители заметили, что у меня нарушена слуховая реакция. Обследован. Диагноз: двусторонняя хроническая нейросенсорная тугоухость III-IV степени.

Слухопротезирован в 3 года и тогда же начались занятия в центре реабилитации СУВАГ-Киев. На занятия к сурдопедагогу ездили с мамой дважды в год, дней на десять, остальное время занимались дома, развивали речь. В то время, носил слуховые аппараты.

В сентябре 2002 года я пошёл в 1 класс общеобразовательной школы, к этому времени у меня был определённый словарный запас и я умел читать. Родители также купили мне цифровые аппараты.

С 11 лет слух начал ухудшаться и в 2005 году (г. Киев) меня поставили на очередь кохлеарного импланта в институте отоларингологии им. проф. Коломийченка О.С.

В 15 лет (26 февраля 2010г.) проведёна кохлеарная имплантация (на правое ухо) Nucleus 24. Спустя месяц после операции, подключили речевой процессор ESPrit 3G.

После кохлеарной имплантации моя жизнь наполнилась новыми звуками, о которых я даже не подозревал. Речь у меня не очень чёткая, но, тем не менее, говорю я много (так утверждают родители).

Радуюсь за тех, кто уже в 3 года имеет возможность КИ, насколько это возможно, полноценно развиваться.

В 2015 году закончил колледж транспортной инфраструктуры, по специальности: «Обслуживание компьютерных систем и сетей».

Сейчас мне 23 года, я студент 1 курса магистратуры Учебно-научного профессионально-педагогического института УИПА, специальность: «Профессиональное образование. Компьютерные технологии».

Вопросы и ответы (Форум-дискуссия 19.12.2013 г. — Тема: Oт диагностики к инклюзии)

прошли обсуждения следующих тем:

-трудности детей с КИ в школах Украины

-методика работы в Германии с детьми дошкольного возраста после КИ

-возможность обучения детей с проблемами слуха  в массовой школе по общеобразовательной программе

-помощь ребенку с КИ, если его не принимают в школе

ответы на данные вопросы:

Форум-дискуссия ПОРА! 19 декабря: Тема «Дети с нарушениями слуха: шаг за шагом от диагностики к инклюзии»

«Мы верим в мир, в котором люди с ограниченным слухом благодаря современным технологиям смогут легко общаться без каких-либо ограничений»

Присоединяйтесь к нам:

—> 19 декабря в 4 часа дня (по Москве) для специалистов, работающих со слабослышащими детьми, родителей и других заинтересованных слушателей

Эксперт: Борис Семенович Мороз, докт. биол. наук., лауреат государственной премии Украины, директор по научно-методической работе НВП «ВАБОС».

Обсуждение на тему: «Дети с нарушениями слуха: шаг за шагом от диагностики к инклюзии»

Участие: свободное и бесплатное в веб (онлайн) конференции из любого места, где есть Интернет. Чтобы участвовать:

  • ВОЙТИ В ВЕБ-КОНФЕРЕНЦИЮ: Ссылка с инструкцией
    Пожалуйста, обратите внимание на новые инструкции подключения к обновленной конференции.

Вопросы и ответы (Bеб-семинар 05.12.2013 г. — Тема: Oт диагностики к инклюзии)

Борис Семенович Мороз, директор по научным вопросам Научно-производственного предприятия «ВАБОС», ответил на вопросы родителей и специалистов:

-консультирование родителей после неонатального скрининга

-удаленное консультирование родителей (телепрактика)

-курсы повышения квалификации в ВАБОС для сурдопедагогов

— как получить разработанные материалы и пособия

-дополнительные услуги в массовой школе для ребенка с КИ

-количество инклюзивных школ в Украине

-сопровождении детей с КИ в массовых школах по методу инклюзии

ответы на данные вопросы:

Веб-семинар ПОРА! 5 декабря — Дети с нарушениями слуха: шаг за шагом от диагностики к инклюзии

«Мы верим в мир, в котором люди с ограниченным слухом благодаря современным технологиям смогут легко общаться без каких-либо ограничений»

Присоединяйтесь к нам:  —> 5 декабря в 4 часа дня (по Москве) для специалистов, работающих со слабослышащими детьми, родителей и других заинтересованных слушателей

Лектор: Борис Семенович Мороз, докт. биол. наук., лауреат государственной премии Украины, директор по научно-методической работе НВП «ВАБОС».

Презентация: «Дети с нарушениями слуха: шаг за шагом от диагностики к инклюзии»

Участие: свободное и бесплатное в веб (онлайн) конференции из любого места, где есть Интернет. Чтобы участвовать:

19 июля армянские родители задавали много вопросов — мы нашли ответы на них

19 июля 2012 года в Ереване произошло знаменательное событие: после празднования 20-летнего юбилея кафедры ЛОР-заболеваний Медицинского центра Эребуни доктор Моника Ленхардт вручила армянским семьям современные процессоры для кохлеарных имплантатов (для «апгрейда»). Теперь у этих детей еще долгие годы будет возможность сохранять отличный слух и приобщаться к ежедневной жизни в семье, в школе и с друзьями. Подробнее об этом мы уже писали здесь.

После этого родители, дети, специалисты и доктор Ленхардт встретились еще раз, чтобы поговорить об этих новых возможностях, которые открываются перед детьми, и обсудить волнующие темы. На встрече удалось осветить многие из них — а внизу Вы найдете полный список заданных вопросов и ответов.

Read more

Летний лагерь для деток с КИ и родителей

Здравствуйте! Меня зовут Мария Гончаренко — мама ребенка с КИ.

Я участвовала в последней воскресной встрече, в конце которой обсуждалась тема летних лагерей. Многих, меня в том числе, это заинтересовало, тогда Моника Ленхардт предложила организовать такую встречу на Кипре ближе к майским праздникам. По-моему,  это замечательная возможность для деток с КИ, родителей и специалистов обменятся опытом в живую, получить множество полезной информации, полезного общения и просто отдохнуть, ведь встреча может пройти на Кипре — замечательном острове, в замечательное время года). А без нашей инициативы ничего не выйдет. Если вы заинтересовались, то давайте обсудим это!

Летние встречи родителей и деток с кохлеарными имплантатами в Европе

Добрый день!

С этого момента Ленхардт-Академия раз или два в месяц будет рассказывать Вам об интересных новостях и находках в области кохлеарной имплантации в мире.

Например, вот такую интересную информацию мы обнаружили на сайте Европейской ассоциации носителей кохлеарных имплантатов (Euro-CIU):

С 1998 года организация Барнпланторна в Швеции каждые два года проводит летний курс для семей с детьми с кохлеарными имплантами. В этом году такие курсы прошли уже в восьмой раз.

Этим летом была представлена структурированная программа курса для родителей детей дошкольного и школьного возраста. К встрече присоединились гости из-за рубежа — Лео де Рэве (Бельгия), Эми Макконки Роббинс (США), а также Кэрол Флексер (США). Лео де Рэве говорил о выборах, которые стоят перед родителями в Бельгии, и что изменилось в результате ранней имплантации, а также двусторонней имплантации. Эми Роббинс Макконки провела несколько очень ценных семинаров для родителей, касающихся тем «Дошкольная подготовка к успеху в основной школе», а также «Стратегии повышения эффективности речевой коммуникации для детей школьного возраста». Кэрол Флексер говорила о важности стимулирования мозга и какие вопросы должны быть учтены для успешной интеграции.

Генетические аспекты глухоты также были среди важных тем встреч. Шведские исследователи, которые работают в области детской кохлеарной имплантации, объяснили особенности когниции и умения читать у детей с кохлеарными имплантами, а также описали лучшие стратегии коммуникации. На семинарах присутствовали представители фирм-производителей КИ и имплантирующих клиник, которые тоже отвечали на вопросы родителей.

На этом семинаре встречались, общались и получали удовольствие от происходящего около ста взрослых и девяноста детей. Неделя прошла быстро и весело. Трудно было убедить детей, что в пятницу был последний день. Многие дети говорили: «Я не хочу идти домой.» Разве это не лучшая оценка для такого семейного курса? Родители и дети будут вспоминать об этом опыте снова и снова, когда в начале сентября почта доставит им компакт-диск с более, чем сотней фотографий этой прекрасной летней встречи.

Анн-Шарлотт Гилленрам http://www.barnplantorna.se/

Еще одна замечательная встреча в летнем лагере для детей прошла в Великобритании при поддержке Ear Foundation:

В июле 2011 г. девятнадцать тинейджеров с кохлеарными имплантатами из разных европейских стран приехали в школу Св. Иоанна, Бостон Спа, чтобы принять участие в недельном летнем лагере. Встреча организовывалась Фондом Слуха (Ear Foundation) и Европейской ассоциацией носителей кохлеарных имплантатов. Участники общались на нескольких языках и использовали разные технологии; между собой они носили целых семь разных видов кохлеарных имплантатов!

Участникам предлагались самые разные виды деятельности, в том числе посещение Центра викингов в Йорвике, дневная поездка в Уитби, плавание, съмка любительских фильмов и другие виды спорта и активного отдыха. Все занятия проходили на территории школы, поэтому дети могли общаться с учащимися и заводить новые знакомства. Каждый вечер молодые люди из разных стран рассказывали о своей родине и готовили национальную еду. Все время на протяжении недели страничка встречи на Фейсбук пополнялась фотографиями и цитатами, чтобы родители тоже были в курсе происходящего.

Неудивительно, что молодые люди легко нашли общий язык друг с другом, так что в конце сложно было определить, кто из какой страны — настолько дети сдружились между собой. Друзья, с которыми они познакомились на этой летней встрече, останутся с ними на всю жизнь!

Больше информации об этих и других событиях Вы сможете найти на сайте Европейской ассоциации носителей кохлеарных имплантатов.

Воскресенье, 25 сентября, 20:00 по московскому времени: встреча родителей и специалистов в области кохлеарной имплантации

Мы приглашаем всех заинтересованных родителей и терапевтов-сурдопедагогов на наш онлайн-полдник!

Где?: онлайн-комната для аудиоконференций. Вход Вы можете осуществить прямо с этой страницы:

Если Вы у нас впервые, обратите внимание на строку наверху (графа Инфо Онлайн-класс). В случае, если встреча началась, а Вы не можете подсоединиться, пишите мне на Скайп на адрес a.slukhai!

Тема этой встречи:

Активное обсуждение и обмен опытом между родителями и специалистами по темам «Социальная жизнь для детей с кохлеарными имплантатами» и «Ежедневная жизнь». Встречи со специалистами Ленхардт-Академии и другими экспертами. Обсуждение возможности оффлайн-встречи в Киеве!

Язык встречи: русский и английский. Будет обеспечен последовательный перевод.

Если Вы планируете присоединиться к встрече, пожалуйста, оставьте комментарий к этому сообщению!

Ждем Ваших отзывов!

Воскресенье, 28 августа, 20:00 по московскому времени: встреча родителей и специалистов в области кохлеарной имплантации

Мы приглашаем всех заинтересованных родителей и терапевтов-сурдопедагогов на наш онлайн-полдник!

Где?: онлайн-комната для аудиоконференций. Вход Вы можете осуществить прямо с этой страницы:

Если Вы у нас впервые, обратите внимание на строку наверху (графа Инфо Онлайн-класс). В случае, если встреча началась, а Вы не можете подсоединиться, пишите мне на Скайп на адрес a.slukhai!

Тема этой встречи:

banner

Продолжение темы «Социальная жизнь и общение детей с кохлеарными имплантатами и нарушением слуха«, в том числе:

— социоэмоциональное развитие новорожденных, маленьких детей и подростков

— общение с братьями и сестрами

— общение со сверстниками и одноклассниками

— инклюзия в школе

— дисциплина и управление поведением ребенка.

Язык встречи: русский и английский. Будет обеспечен последовательный перевод.

Если Вы планируете присоединиться к встрече, пожалуйста, оставьте комментарий к этому сообщению!

Ждем Ваших отзывов!